Молодой троичанин Костя Попов борется с суровой болезнью. В России ему уже не могут помочь. Сейчас его семье, прихожанам Храма Казанской иконы Божией Матери в селе Пучково, нужно быстро собрать 9 миллионов рублей на лечение в Китае. Родители и сам Костя ждут любую помощь. Мы можем помочь!
Костя – старший, единственный кровный сын Юлии Калининой. Молодому человеку 23 года, с болезнью он борется с 15. «Диагноз я впервые услышал в 2015 году, когда летом решил подработать, чтобы как-то помочь маме. При трудоустройстве прошёл медицинскую комиссию, врачу сразу не понравились результаты анализа крови. Я получил направление от районного гематолога в Морозовскую детскую городскую клиническую больницу. После обследования у меня диагностировали острый лимфобластный лейкоз, – вспоминает Костя. – Долго не мог смириться и поверить, что это произошло именно со мной. В 15 лет сложно осознать, что будущего, о котором мечтал, может и не быть… Но надо было держать себя в руках и не сдаваться!»
Первый этап лечения, когда подростка «химичили» и пунктировали в стенах Морозовской больницы, оказался не самым трудным, хотя Костя тогда был полностью изолирован от общества. Два года он оставался на поддерживающем лечении.
В 2018-м почувствовал недомогание, поднялась температура. По направлению поехал в Городскую клиническую больницу им. Боткина сразу с вещами. Первое обследование, и снова шок: рецидив, болезнь вернулась. Химиотерапии стало недостаточно, организм перестал отвечать на неё, семья начала готовиться к пересадке костного мозга от неродственного донора. В 2019 году её удалось провести.
«Восстановление было долгим, но мне удалось встать на ноги. Полная ремиссия! Здоров! Моему счастью не было предела. Всё закончилось, я могу жить, как все подростки. Могу ходить в школу. Могу пойти на рыбалку – это моё любимое увлечение. А главное – у меня есть будущее! – рассказывает Костя. – Но у раковых клеток, видимо, свои планы на меня. В 2021-м случился изолированный рецидив в лимфоузлах, их удалили, я прошёл таргетное лечение. В 2022-м диагностировали нейролейкоз (поражение нервной системы), облучили головной мозг. А в этом году обнаружили неходжкинскую лимфому в репродуктивной системе, меня снова прооперировали».
К сожалению, в России Косте уже помочь не могут. Ему необходима CAR-T-клеточная терапия – эффективный и современный метод, который помог множеству пациентов с онкологией. Метод основан на использовании собственных клеток пациента. T-лимфоциты извлекаются из организма с помощью технологии, которая позволяет разделить кровь на компоненты и получить нужное количество лимфоцитов. Затем проводится их модификация, чтобы они могли распознавать и атаковать опухолевые клетки, лимфоциты вводятся обратно пациенту и «приступают к лечению». Но с 2022 года CAR-T терапию перестали проводить в России.
«Меня готовы лечить в Китае, уже есть договорённость с клиникой, но стоимость лечения составит около 9 миллионов рублей. Это непосильная сумма для нашей семьи, где есть ещё двое детей младше меня», – говорит Костя.
В семье Юли и её супруга Дениса подрастают ещё двое приёмных детей: 12-летний Лёня и 9-летняя Лиза. Юля работает в бухгалтерии, Денис – в охране. 9 млн у семьи, конечно же, нет. Они уже выставили на продажу квартиру, сами живут в съёмной. Костя находится в онкоцентре на Каширке. Врачи пытаются затормозить процесс увеличения раковых клеток препаратом, который некоторое время может
поддерживать пациента.
Сбор средств на лечение Кости ведёт Фонд помощи больным детям «Бумажный журавлик» (сайт bumagniy-guravlik.ru), а также проект «Подари мне жизнь» на платформе краудфандинга fund-me.ru. Если вы хотите передать пожертвование семье напрямую, можно обратиться к Наталье Шумской в храме Пучково или к автору статьи по телефону: +7 (958) 558-98-79.
Жанна МОШКОВА,
фото из архива семьи